医疗器械公司注册、医疗器械三类公司增项、二类医疗器械公司备案 加急办理中益祥和代理机构专页为您提供专页的医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品许可证、食品流通许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销、出版物许可证、辐射安全许可证、互联网药品交易服务资格证书等服务，秉承以客户为中心的服务理念，用心去感受客户需求，为客户提供较好健全的售后服务以及真诚的态度均得到新老客户的。公司组织机构健全且拥有一批经验丰富、高素质，如果您对我公司的业务服务有兴趣，请在线留言或者来电咨询。 

　不良事件的处理与医疗器械的召回　　

　国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。　　

　医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
　　任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。　　

　食品药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。
　　医疗器械不良事件监测技术机构应当加强医疗器械不良事件信息监测，主动收集不良事件信息；发现不良事件或者接到不良事件报告的，应当及时进行核实、调查、分析，对不良事件进行评估，并向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门提出处理建议。