加入医疗器械三方物流体系的流程（一）
去年8月底，四川省局下发了 《四川省食品药品监督管理局关于推进药械第三方物流发展的意见》（川食药监发〔2016〕108号），其中明确了对医疗器械开展第三方物流工作的推进及相关要求。北京中益祥和企业咨询有限公司办理北京医疗器械公司注册、食品公司注册、提供一手注册地址人员靠谱代理我公司是以药品批发为主，医疗器械经营为辅。药品方面我司早就加入了第三方物流体系，但由于此前器械没有类似政策，导致我们还得自建器械仓库，配备相关设备与人员，自己管理器械和进销存，有药品三方物流对比，显得器械管理很麻烦。鉴于此，我一直关注着为我们提供药品三方物流这家公司的器械三方物流工作进度。几经周折，该企业终于在今年7月底前通过了市局检查，拿到了器械三方物流服务许可。然后我司立即启动了加入该企业的器械三方物流体系工作。目前我司已于9月下旬顺利加入该企业的器械三方委托服务体系，各项工作正常运转。现将我司相关工作流程整理一下，有需要的同学可以作一参考。
一、三方物流受托企业申报审批。要想加入器械三方物流体系，根据川食药监发〔2016〕108号文件的要求，三方物流服务提供企业必须具备相应条件，并向市局申报，通过检查合格，向其核发相应许可后方可开展器械三方物流服务。相关要求在该文件及附件里有具体规定，而且这事儿严格来说是属于尝试性工作，所以，想要申请开展此项服务的公司，还是自己到当地市局咨询吧。受托企业（即提供器械三方物流服务的企业-包括存储服务和配送服务）审批通过后，其《医疗器械经营许可证》上会在经营范围末尾打印上“以上范围可提供贮存、配送服务”，同样，其二类备案凭证