常年代办北京医疗器械公司注册/医疗器械经营许可证办理
发布时间:2024-09-10
观看常年代办北京医疗器械公司注册/医疗器械经营许可证办理视频:
北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供医疗器械公司注册、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务
信息仅供参考,更多相关资讯具体办理流程请联系我们:医疗器械经营许可证代理专员
产品出库管理规定
一、医疗器械出库,必须有销售出库复核清单;仓储员要认真审查销售出库复核清单,如有问题必须由销售员重开销售单有效。
二、医疗器械出库,仓库要把好质量复核关,必须按出库凭证所列项目,逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目;做到数量准确,质量完好,包装牢固。
三、医疗器械出库必须遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则。出库按发货凭证对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题要停止发货,填写出库拒发单,报有关部门处理:
(一)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
(二)包装标识模糊不清或脱落;
(三)已超出有效期。
四、出库后,如对帐时发现错发,应立即追回或补换、如无法立即解决的,应填写查询单联系,并留底立案,及时与有关部门联系,配合协作,认真处理。
五、发货复核完毕,要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括:销售日期、销往单位、品名、规格(型号)、数量、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等,记录保存耗材类保存至至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械验收记录应当保存。
展开全文
其他新闻
- 常年办理北京医疗器械公司注册医疗器械经营许可证代理 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册/医疗器械经营许可证代理 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册-医疗器械经营许可证办理 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册 医疗器械经营许可证办理 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册医疗器械经营许可证代办 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册/医疗器械经营许可证代办 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册-医疗器械经营许可证帮办 2024-09-10
- 常年办理北京医疗器械公司注册 医疗器械经营许可证帮办 2024-09-10
- 常年帮办北京医疗器械公司注册/第二类医疗器械经营备案凭证代办 2024-09-10
- 常年帮办北京医疗器械公司注册第二类医疗器械经营备案凭证代办 2024-09-10