全程代理三类医疗器械公司注册

经营植入类产品的经营企业，系统应具备自动采集记录植介入类医疗器械基本信息（至少包括医疗器械名称、生产企业、规格、型号、批号/序列号）和记录入库、出库、销售流向的功能。 抽查系统采集的植介入类医疗器械基本信息【应至少包括医疗器械的名称、生产企业、规格（型号）、生产批号或者序列号、追溯码（如有）】。

备注：

1.仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁查；

2.无植入材料和人工器官经营范围的第三类医疗器械经营企业豁查；

3.植入材料和人工器官委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁查。