销售记录事项包括：
　　（一）医疗器械的名称、型‌‌‌‌号、规格、数量；
　　（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；
　　（三）生产企业的名称；
　　（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；
　　（五）相关许可证明文件编号等。

医疗器械经营与使用　　

　从事医疗器‌‌械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。　　

　从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民（正）府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。　　

　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。