北京中益祥和企业咨询有限公司
北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
办理第二类医疗器械备案凭证申请.医疗器械经营许可证办理

 

一、在销售过程中,由于客户或企业销售等各种原因,客户要求退货、换货的产品,企业销售人员认真对待和对退货产品进行鉴别,是否是本企业销售的产品(核对批号、产品名 称、注册证号、商标、内外包装、说明书、规格型号等),后采取方式: 

1.不是本企业销售的产品,不予退、换货; 

2.确定本企业销售的产品: 

(1)、是质量问题:企业应该给予换货或退款处理。同时填写”医疗器械退换货台账”, 数额较大的应填写”质量事故处理记录”或”(质量事故)不良反应报告”,并把质量 问题的产品封存于不合格区,待处理。 

(2)、不是质量问题的:企业销售人员应同顾客协商是否换货或退款均可,若换货或 退款的产品,应存放于待检区,经重新检验合格后方可销售,若不合格的应存放于不合 格区并填写登记表统一处理。 

二、对经营发生退货的产品,企业售后服务质量负责人应认真对待,认真搜集相关信息,以 便向相关部门反映。 

三、对经常发生退货的单位,售后服务人员应注意深入单位,认真研究原因,由单位探讨解 决办法。如仓储、使用方法等问题。 

四、对顾客的意见,应及时做好记录,填写“质量信息反馈单”,以上工作由质量管理组负责。

 


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