北京市医疗器械二类备案凭证申请办理医疗器械公司注册办理
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产品入库管理规定
一、验收合格的医疗器械应当及时入库登记;验收不合格的,应当注明不合格事项,并放置在不合格晶区,按照有关规定采取退货、销毁等处置措施。
二、企业应当及时填写入库记录。入库记录包括产品名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、入库日期、经办人等相关内容。
三、产品入库应根据产品类别、品种、编码、有效期等相关事项进行码放。
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