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北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
出租北京市医疗器械库房 医疗器械经营许可证办理

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产品召回的实施 

1)综合业务部根据质量管理部调查评估报告中涉及的产品名称、数量、流通范围、受影 响程度等制定召回方案,并报总经理批准; 

2)产品召回方案由综合业务部通知经销商或综合业务部直接实施; 

3)召回产品由仓库隔离存放并标识; 

4)召回产品按照《不合格医疗器械管理制度》进行处理。 

 

 


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