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北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
帮办北京各区医疗器械经营许可证提供注册地址及库房

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生产许可证:组织材料 受理 现场审核 生产许可证核发经营许可证:组织材料 受理 现场审核(复审)

经营许可证核发审批要求

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于30平方米,库房使用面积不得少于40平方米。


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