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北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
出租北京医疗器械注册地址代办医疗器械二类备案三类审批
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医疗二类与三类的区别?

销售医疗器械,格局所销售的产品,划分为二类和三类,二类的产品需要做一个备案,要求不是很严。销售三类产品的就需要有相符合的地址及库房了,但无论二类和三类都需要公司有一名学一人员做质量监督员。

二类备案需要的材料:
1、已有公司的执照副本,章;
2、需要一名学医的人员担任公司质量管理员;
3、提供公司注册地址20平米以上的房本复印件,租领合同原件;
4、法人、股东的有效信息复印件,电话,邮箱,座机等;
5、所要从事的产品的注册证;
以上是办理二类备案需要的基本材料,您缺少什么我们代为提供,如地址,注册证,质量管理人员等,我们提供一站式全程代理,您只需要提供法人信息,公司名称,剩余的就都可以交由我们为您代理操作,24小时电话开机,随时可以联系咨询。


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