从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：　　
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；　　
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身证明、学历或者职称证明复印件；　　
（三）组织机构与部门设置说明；　　
（四）经营范围、经营方式说明； 　　
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；　　
（六）经营设施、设备目录；　　
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；　　
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；　　
（九）经办人授权证明；　　
（十）其他证明材料。

一：医疗器械销售后，销售部门要做好用户访问工作，分别对医疗器械质量和服务质量进行意见征询，并做好相应的记录。

二：对客户处的医疗器械发生质量问题，在有效期内的，包装完好的，可做退货处理；包装破损和受污染的，不作退后处理；对超过有效期的医疗器械，本公司不作退换处理。

三：注意收集由本公司售出的医疗器械的质量情况并做好相应的记录，确保医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。