1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米；
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米；
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关，大专以上学历或相关中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
人员相关要求：
（1）三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；
（2）三类医疗器械经营企业不低于100万元；
（3）三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；
（4）经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技的人员。

《医疗器械经营许可证》服务范围

1、  填报网上申请表

2、  将申报材料申报至药监局

3、  人员培训（保证一次通过药监局法律、法规考试）

4、  现场布置（库房设备均由我单位为企业提供）

5、  保证企业一次性通过药监局检查

《营业执照》服务范围

1、  办理北京市工商营业执照

2、  可提供注册地，保证一次通过，可申请国、地税税控机

3、  会计记账