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医疗器械工作程序

销售管理工作程序

1、 目的：建立医疗器械销售工作程序，规范销售的管理工作。

2、 依据：《医疗器械监督管理条例》《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》。

3、 适用范围：本程序适用于对销售医疗器械产品。

4、 职责：质量管理部门、储运部门、销售部门、采购部门、财务部门对本程序的实施负责。

5.工作程序

5.1企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营医疗器械产品。

5.2企业应在营业场所的显著位置悬挂《医疗器械经营许可证》《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明。

5.3凡从事医疗器械经营工作的人员，上岗前应经或岗位培训，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

5.4销售医疗器械应开据合法票据。

5.5医疗器械经营政策，做到产品标签放置正确、字迹清晰、填写准确、规范。

5.6经营人员应正确介绍医疗器械的用途、范围、临床意义，不得虚假夸大和误导客户。对用户所购产品的名称、规格、数量认真核对无误后，方可销售。

5.7对缺货医疗器械产品要认真登记，及时向业务部反馈信息，组织货源补充。

5.8做好各项台账记录，字迹端正、准确、记录及时，作好当日报表，做到货款、帐物、帐货相符，发现问题及时报告经理。

5.9凡经质量管理部门上检查或接上级药品监督管理部门通知的不合格、过期失效、变质的产品，一律不得销售。