北京医疗器械公司注册 北京医疗器械经营许可证申请
采购员岗位职贵
一、树立质量的观念,严格执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规;
二、坚持按需进货,择优采购的原则,把好进货质量关;
三、认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理部门对其进行现场调查认证,签订协议;
四、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款;采购记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。
五、 配合质量管理部门搞好经营品种的审核工作,向供货单位索取合法证照、生产批文、产品质量标准等;
六、了解供货单位的生产状况、质量状况、及时反馈信息,为有关部门开展有针对性的质量把关提供依据;
七、对购进医疗器械质量负责,了解医疗器械售后质量情况,协助做好不合格医疗器械的善后处理工作,因人为造成质量事故而损失的按有关规定处理。
中益祥和代理机构企业办理北京医疗器械经营许可证,医疗器械二类备案凭证,医疗器械网络销售备案,辐射安全许可证、出版物经营许可证,公司注销,公司吊销转公司注销,非正常公司注销
医疗器械公司注册硬件要求:
1.注册地址(60-100平)
2.库房(20-60平)
3.冷库20立方
4.质量管理人员(从事医学、医疗器械专注;临床医学、生物医学工程、护理学专注且毕业两年以上)
5.产品的注册证
中益祥和代理机构服务区域:西城 朝阳 海淀 东城 崇文 宣武 丰台 通州 石景山 房山
您若还在为没有库房冷库 注册地址和人员在烦恼,我可以准确的跟您说 那可真是没有这个必要了,我公司可专注为您提供库房 办公室地址和体外诊断试剂冷库,医学人员 价格便宜 保证您顺利开上公司,为您的公司做到一步到位,期待与您的合作。
展开全文
相关产品