北京中益祥和企业咨询有限公司
北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
办理第二类医疗器械经营备案凭证申请/北京医疗器械公司注册

企业负责人岗位职责

一、全面领导公司日常工作,组织本公司所有员工认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》等法律啊法规,在“质量”的思想指导下进行经营管理。

二、组织各岗位人员建立规章制度和完善质量体系,定期召开质量管理工作会议,解决质量工作方面的问题,对本公司经营医疗器械质量负全面责任。

三、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。;建立健全员工各级规章制度和工作流程;按照依法批准的经营方式和经营范围,从事医疗器械经营活动。

四、组织有关人员定期对医疗器械进行检查,做到经营医疗器械帐物相符,严禁不合格、过期、失效、淘汰医疗器械出售现象发生。

五、检查各级质量责任制度的执行情况,表彰先进,处罚造成质量事故的有关人员。

六、负责组织制定和修订各项质量管理制度。

七、负责质量指导、质量计划的实施,对质量体系的工作质量负责。

八、主持质量问题的调查;分析和处理、落实质量奖惩工作。

九、组织质量领导小组研究和处理质量管理工作的重大问题。

十、支持质量管理人员充分行使职权。

十一、对不合格医疗器械报损的审批。

十二、对质量文件、质量记录和凭证到期销毁的批准。

十三、对质量事故做出处理决定。

 

质量负责人岗位职贵

一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理:

三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范:

四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

五、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

六、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;

七、组织验证、校准相关设施设备;

八、组织医疗器械不良事件的收集与报告;

九、负责医疗器械召回的管理;

十、组织对运输条件和质量保障能力的审核;

十一、组织开展质量管理培训:

十二、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责;

十三、负责本部门的质量资料归档工作并保存相关记录。


展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价