北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供医疗器械公司注册、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务

信息仅供参考，更多相关资讯具体办理流程请联系我们：医疗器械经营许可证代理专员

医疗器械验收

一：库管员在待验区对入库产品进行质量和数量验收。

二：库管员按照下列程序验收

1.医疗器械到货后按照采购记录及随货通行单仔细核对医疗器械产品。

2.库管员对医疗器械外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，做好验收记录。

3.对验收有疑问的医疗器械，库管员立即报质量经理。

5.对经确认的验收不合格医疗器械，库管员应注明不合格事项及处置措施。

6.库管员应拒收的情况

(1)货与采购记录及随货通行单不相符合的。

(2)内外包装、标签、说明书不符合规定的。

(3)包装不牢或破损。

(4)形状异常及过有效期的医疗器械。