出租医疗器械库房、北京医疗器械经营许可证办理
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一:批准
文件发布前,一定要经过质量经理批准,总经理签字后正式使用。
二:修订
当国家有关法律、法规发生变化时,公司的实际情况发生改变以及其他有必要对文件进行修改时,必须要对原有文件进行修订,并重新审批发布。
三:更改历史和现行状态
当文件发生更改时,新的文件生成,过期文件同时作废。
四:版本
在现行文件使用时,原用的文件版本将作废停止使用。
五:保存
文件保存应完整,易于识别和查阅。
六:废止
当文件废止时,作废文件应及时清除,防止混淆。
七:记录与控制
文件应保持清晰,易于识别和检索。
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