代办北京医疗器械公司二类备案、三类许可证审批

“第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关”，相关为：

（1）器械类：医学类、医疗器械等；

（2）设备、器具类及大型医用设备类：医疗器械、医学类、电气工程、物理等；

（3）植入、介入及人工器官类：医疗器械、临床医学等；

（4）一次性使用无菌医疗器械类：医疗器械、医学类等；

（5）医用材料类：医疗器械、高分子、医学类、药学、化学、生物医学工程等；

（6）体外诊断试剂类：医学检验学相关（检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术等）。

（7）软件类：医疗器械、计算机、电子等。

（8）医学类指：基础医学、预防医学、卫生检验、妇幼保健医学、营养学、临床医学、麻醉学、医学影像学、医学检验、放射医学、眼视光学、康复治疗学、精神医学、医学技术、听力学、医学实验学、口腔医学、口腔修复工艺学、中医学、针灸推拿学、蒙医学、藏医学、维医学、中西医临床医学、护理学。

（9）从事硬性角膜接触镜专营企业质量管理人员相关为：视光学、视光与配镜、临床医学、光学仪器、眼科学等。