全程代理北京医疗器械公司注册申请

系统应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。

1.抽查出库复核记录的生成情况；

2.抽查出库复核记录及其内容的合规性【应至少包括购货企业名称、医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容】。

备注：

1.仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁查；

2.全部委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁查。