提供医疗器械第三方库房/医疗器械公司代办服务

办理资料：

1、《医疗器械经营企业许可申请表》；

2、资格证明；

3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；

4、质量管理人的资格证明；

5、售后服务人员的资格证明。

【备注】：具体办理资料依据本地政策执行。

第五十七条　医疗器械生产企业有下列情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：　　

代办北京医疗器械公司小知识：

（一）类医疗器械生产企业未按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知的；　

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（二）未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的；　

（三）未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的；　

（四）违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低生产条件的；