代办北京医疗器械公司注册 办理北京医疗器械经营许可证注册

一：养护员手持医疗器械的养护清单，检查医疗器械质量‌‌，并且保存养护记录。

二：经质量管理人审批，确定重点养护品种需要重点养护。

三：养护过程中发现质量有疑问时，及时与质量管理人联系；如有问题上报质量管理人。

四：每月对在库医疗器械进行养护检查，确保在库医疗器械的质量保障。

五：对库房卫生、环境、温湿度进行控制及记录相关数据。

库管员依据采购员开出的医疗器械采购单和供货单位‌‌提供随货同行单对照实物进行核对后收货并在供货单位收货单上签字。所收货的医疗器械为进口产品时应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号器械的《进口医疗器械和检验报告书》和《进口医疗器械注册证》的复印件。