代办北京医疗器械公司申请注册 医疗器械经营许可证怎么办理

销售医疗器械分为一类、二类、三类，销售一类的产品直接办理营业执照即可，销售二类医疗需要办理二类备案证，需要有实际的办公地址，还要有医疗器械的软件以及医疗的质量管理人；销售三类需要看销售的产品来定办公室和库房的地址，要有质量管理人和主管检验师才可以，需要现场核查地址。

销售医疗器械分为一类、二类、三类，销售一类的产品直接办理营业执照即可，销售二类医疗需要办理二类备案证，需要有实际的办公地址，还要有医疗器械的软件以及医疗的质量管理人；销售三类需要看销售的产品来定办公室和库房的地址，要有质量管理人和主管检验师才可以，需要现场核查地址。
核名——注册公司——提交材料——现场核查——【办公室、库房、冷库核查验收注意事项】
对于医疗器械三类经营许可证审批，对办公地址的面积100平方米、对于库房的要求60/80平方米，有试剂的话需要冷库大于20立方米。
针对医疗器械三类的产品，不同的产品对于库房的要求是不同的：
例如：三类6822医用光学仪器，需要有独立的柜台，暗光室等条件。
三类6821医用电子仪器设备，办公室100，库房40　平方米。
等，每个项目都有自己不同的要求。您不明白随时随地来电咨询。

中益祥和企业咨询有限公司主营业务工商注册，代理记账，（可以提供地址 加急办理取照）进出口权审批医疗器械（三类审批 二类备案 可以提供地址提供人员）、食品经营许可办理、道路运输许可，辐射安全许可证，图书零售许可、公司正常注销或者吊销转注销、医疗美容诊所、普通美容院，医疗机构审批等，欢迎大家前来咨询洽谈，合理的价格，优质的服务是你理想的选择

医疗器械植入介入，办理经营许可证需要告诉我办理代码

1.三类　医疗器械经营许可证审批（含6846植入6877介入器材）
2.二类　医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）
3.二 三类医疗器械经营许可证审批、（二类不含6846植入6877介入器材）
4.二类　医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）
5.三类　体外诊断试剂审批（6840体外诊断试剂代码）