代办北京地区医疗器械网络销售备案医疗器械网络第三方平台办理

医疗器械网络交易服务第三方平台备案变更

申请材料：
1、《医疗器械网络交易服务第三方平台备案变更表》（申请人自备,纸质）（原件1份）
2、变更企业名称、住所或法定代表人的，应提交变更后的营业执照（核发,纸质）（正本原件1份仅供查验、复印件1份）
3、变更医疗器械质量安全管理人的，应提交变更后医疗器械质量安全管理人的身份证明、学历证明（或者技术资格证书）（申请人自备,纸质）（原件1份仅供查验，复印件1份）
4、变更办公场所的，应提交变更后办公场所的地理位置图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件复印件）（申请人自备,纸质）（原件1份仅供查验，复印件1份）
5、变更互联网药品信息服务资格证书编号、网站名称、网站域名、网站IP地址或服务器存放地址的，应提交变更后的《互联网药品信息服务资格证书》（核发,纸质）（正本原件1份仅供查验、复印件1份）
6、变更网络客户端应用程序名的，应提交网络客户端应用程序名变更情况说明（申请人自备,纸质）（原件1份）
7、变更非经营性互联网信息服务备案编号的，应提交变更后的非经营性互联网信息服务备案证明（申请人自备,纸质）（原件1份）
8、变更电信业务经营许可证编号的，应提交变更后的《电信业务经营许可证》（核发,纸质）（正本原件1份仅供查验、复印件1份）
9、申请企业申报材料时，具体办理人员非企业法定代表人，企业应当提交《授权委托书》（申请人自备,纸质）（原件1份）