代办北京医疗器械三类许可证北京医疗器械公司注册提供库房
一:库管员凭本公司销售员所开的医疗器械销售单,按照医疗器械出库单将医疗器械产品搬运到发货区。
二:医疗器械出库单详细登录医疗器械产品的规格型号等内容。
三:医疗器械出库遵循“先产先出”、“近期先出”的原则。
四:必须遵循按批号发货原则,尽可能按同一批号发货。
五:库管员在选择和确定出库的医疗器械时如果“先产先出”“
北京医疗器械公司注册:注册朝阳医疗器械公司行政许可条件
1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;
2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家认可的相关专页学历或职称,具有依法经过资格认定的专页技术人员。如质量管理人应在职在岗,不得在其他单位兼职
3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施)。
5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。
6、应根据国家及地方有关规定,建立健全必备的质量管理制度,并严格执行。
7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。
8、按照《国家经营企业验收实施标准》验收合格。
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