北京医疗器械公司注册流程代办北京医疗器械二三类审批‌‌十年代办经验 北京医疗器械公司注册办理流程代办北京医疗器械二三类审批企业应具有与经营规模和经营范围相适应的仓库。

一、经营第Ⅱ类医疗器械的企业，仓库面积不低于40平方米。

二、经营第Ⅲ类医疗器械的企业，仓库面积不低于80平方米三、经营一次性使用无菌医疗器械的企业，仓库面积不低于200平方米。仓库应相对独立，与办公经营、生活区分开或者有隔离措施，不得使用住宅类房屋并设置在住宅区内。仓库库区应环境整洁、地面平整，无积水和杂草，无粉尘、有害气体及其他污染源。

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变更经营场所的，还应提交：

（1）变更后的营‌‌业执照复印件（交验原件）；

（2）变更后的经营场所的地理位置图、平面图、房屋（产）权证明文件或者租赁协议（附房屋（产）权证明文件）复印件；

（3）经营设施、设备目录；