一、为了确保企业经营行为的合法，保证医疗器械的购进‌‌质量，把好医疗器械购进质量关，根据《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制订本工作程序

二、销售员根据用户需求及供货单位提供的产品资料，提出申请，填写首营品种申请表。

收集首营企业产品：营业执照；医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证或者医疗器械备案凭证；医疗器械注册证或者备案凭证；供货方销售员身份证

库管员依据采购员开出的医疗器械采购单和供货单位‌‌提供随货同行单对照实物进行核对后收货并在供货单位收货单上签字。所收货的医疗器械为进口产品时应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号器械的《进口医疗器械和检验报告书》和《进口医疗器械注册证》的复印件。