代办北京医疗器械经营许可证及医疗器械二类备案凭证

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医疗器械公司注册……医疗器械经营许可证办理…

医疗器械二类办理…需要一名检验师（检验师资格证）办公面积也有一定的要求

医疗器械三类办理…需要学医人员一名。医疗器械三类带体外诊断试剂…需要冷库20平米

医疗器械带植入介入体外诊断试剂要求办公面积少100平米以上，冷库20平米

医疗器械植入介入，办理经营许可证需要告诉我办理代码

1.三类　医疗器械经营许可证审批（含6846植入6877介入器材）

2.二类　医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）

3.二 三类医疗器械经营许可证审批、（二类不含6846植入6877介入器材）

4.二类　医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）

5.三类　体外诊断试剂审批（6840体外诊断试剂代码）

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一：销售客户的选择

在选择客户时，首先审查其合法的资格；其次审核其履行合同的能力，通过质量审核的作为公司的客户进行正常的业务活动；留取购货者。

二：医疗器械购货者的证明文件及经营范围进行核实，建立购货者档案。

三：医疗器械销售须签订销售合同，内容包括：医疗器械的基本信息、数量、价格、交货方式、交货日期约定、付款方式、；质量条款和售后服务的约定等。医疗器械销售价格严格限定升降幅度，遇特殊情况需总经理审核同意后方可执行。

四：财务依据销售合同开具合法的增值税发票，通知仓储部发货。

五：库管部依据增值税发票及销售记录对医疗器械产品出库及复核。

六：医疗器械搬运和运输应严格按照医疗器械的性能采取安全防护措施。

七：销售部依据合同的规定及时进行货款回笼。

八：销售部要做好“医疗器械销售记录”，分别对医疗器械质量和公司的服务质量进行意见征询，对客户提出的意见要做到桩桩有落实，件件有交待，并做好记录。