代办北京医疗器械经营许可证 北京医疗器械公司注册 .变更办理

有下列情形之一的，由县级以上人民（证）府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：　　

（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的；　　

（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；　　

（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。　　

有情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。　　

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申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

（1）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专注学历或者职称；

（2）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； 

（3）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备； 

（4）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（5）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。