北京医疗器械公司注册第二类医疗器械经营备案凭证全程代办

北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供医疗器械公司注册、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证、互联网药品交易服务资格证书等服务

信息仅供参考，更多相关资讯具体办理流程请联系我们：医疗器械经营许可证代理专员

1、规范医疗器械产品的售后质量管理，认真处理售后医疗器械产品的质量问题，确保及时发现质量问题，消除质量隐患，特制定本制度。

2、凡本企业所售出的医疗器械产品因质量问题，而由医疗器械产品的购进单位向本企业提出的质量查询、投诉、情况反映等（包括书面、电话、电子邮件等形式），均属本制度管理范围。 

3、医疗器械产品质量投诉的归口管理部门为质量管理部门。

4、在接到医疗器械产品质量投诉时，应及时作好记录，并按规定的要求进行调查和处理。

5、经核实确认医疗器械产品质量合格，应在确认后12小时内通知医疗器械产品购货方恢复该医疗器械产品销售，并通知本企业仓库和业务部门解除该医疗器械产品的暂停发货。

6、经核实确认医疗器械产品质量不合格，且该批号医疗器械产品未超过有效期

的，应为购货企业办理退货处理手续，

同时根据情况向医疗器械产品供货企业进行医疗器械产品质量查询程序。