北京医疗经营许可证第二类医疗器械经营备案凭证全程代办

1、如确实存在医疗器械产品质量问题，应及时向企业质量负责人汇报，并通知

仓库按规定暂停该医疗器械产品的出库，做出明显标志，通知业务部停止该医疗器械产品的销售，通知该医疗器械产品的其他购货方暂停销售该医疗器械产品。

2、对于使用单位或个人的质量投诉，应及时通知投诉方立即停止使用该医疗器

械产品，因使用医疗器械产品造成质量事故的，除按本制度受理外还应按“质量

事故管理制度”处理；属于医疗器械产品不良反应的，除本制度受理外，还应按“医疗器械产品不良反应管理制度”处理。

3、若经调查确认为假冒本公司销售的医疗器械产品，应及时报告当地医疗器械产品监督管理部门，协助核查，以弄清事实真相。