北京申请辐射安全许可证办理流程需要哪些资料

辐射安全生产许可证分为生产型，销售型，使用型，首先‌‌‌‌我们得判断需要办理的类型，绝大部分公司企业办理的销售型辐射安全许可证，主要从事销售射线装置，CT机，拍片机，血管造影仪等等放射仪器，

辐射安全许可证（销售射线装置),分为1类，2类，3类，如果不知道自己销售的产品是几类产品，联系我们，相关的器械对照表，准确判断自己。

需要材料 ：一名本科以上学历人员

个人计量仪器

供货商单位名字 产品 型号

营业执照副本复印件

法人身份复印件

公章

目前新版的医疗器械经营许可证验收标准如下
从事第‌‌二类、第三类医疗器械经营，除应当具备符合《监督管理办法》第七条设定的条件，经营场所和库房还应当符合以下要求：
（一）经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。
仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。
（二）经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：
1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。
3.从事类代号为Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性角膜接触镜）类零售业务的，应设有独立的柜台；其中提供验配服务的，经营场所使用面积不得少于30平方米，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。