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北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
申请北京医疗器械经营许可证要具备哪些条件

06医用成像器械说明


一、范围

本子目录包括医用成像类医疗器械,主要有X射线、超声、放射性核素、核磁共振和光学等成像医疗器械,不包括眼科、妇产科等临床专科中的成像医疗器械。

二、框架结构

本子目录根据成像原理划分为18个一级产品类别,根据预期临床用途、产品组成划分为93个二级产品类别,列举了360个品名举例。

本子目录主要对应2012版分类目录中的《〈6830医用X射线设备〉(X射线成像器械)》《6831医用X射线附属设备及部件》《6834医用射线防护用品、装置》《〈6823医用超声仪器及有关设备〉(超声成像器械)》,2002版《〈6828医用磁共振设备〉(核磁共振成像器械)》《〈6833医用核素设备〉(放射性核素成像器械)》《6821医用电子仪器设备》《〈6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备〉(光学成像器械)》和《〈6824医用激光仪器设备〉(激光诊断仪器、干色激光打印机)》。

该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:

与2002/2012版分类目录对应关系

三、其他说明

(一)本子目录的名称,原有“医用成像器械”和“医用影像器械”两种意见。经讨论认为“成像”能包括“无影”的光学类器械,因此,选用“医用成像器械”的名称。

(二)胃肠X射线检查用品中的胃肠道造影显像剂,管理类别由第三类降为第二类。

(三)胃肠超声显像粉,管理类别由第三类降为第二类。

(四)放射性核素扫描装置,管理类别由第三类降为第二类。

(五)内窥镜气囊控制器,管理类别由第三类降为第二类。

(六)带有LED光源的医用光学放大器具,管理类别由第二类降为类。

(七)单光子发射及X射线计算机断层成像系统(SPECT/CT)、正电子发射及X射线计算机断层成像系统(PET/CT)、正电子发射及磁共振成像系统(PET/MR)、超声电子内窥镜等产品,具备一种以上的成像功能,并进行图像融合。经过研讨,设置一级产品类别“06-17组合功能融合成像器械”。

(八)6831-3图像打印及后处理产品,在《6831医用X射线附属设备及部件》子目录下。该子目录中设置一级产品类别“06-18图像显示、处理、传输及打印设备”,适用于所有医用成像器械。

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