北京中益祥和企业咨询有限公司
北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
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北京中益祥和企业咨询有限公司企业办理北京医疗器械经‌‌营许可证,医疗器械二类备案凭证,医疗器械网络销售备案,辐射安全许可证、出版物经营许可证,公司注销,公司吊销转公司注销,非正常公司注销
一、申请与接收
  企业登陆 北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,企业根据办理范围的规定,需提交以下材料:
  1.《 第二类医疗器械经营备案表》;
2.营业执照复印件(交验原件);
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历复印件(对于统一采购渠道,采取连锁经营的非法人零售企业,提供连锁企业总部质量负责人身份、学历复印件);(交验原件)
  4.组织机构与部门设置说明;
  5.经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证明及使用权证明复印件;(委托贮存的,应提交经营场所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件)
  6.经营设施、设备目录;
  7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
  8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(如有);
  9.凡申请企业申报材料时,具体办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《 授权委托书》;
  10.申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
  以上材料一式两份。(对于同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械备案的企业,在办理《第二类医疗器械经营备案凭证》备案事项时,已在其许可事项中已提交的申请材料可不重复提交)标准:
  1.备案材料应完整、清晰,要求签字的须签字,逐份加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照材料顺序装订成册并附有目录;
  2.凡备案材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章;
  3.《第二类医疗器械经营备案表》应有法定代表人签字并加盖企业公章;
  4.《第二类医疗器械经营备案表》所填写项目应齐全、准确,填写内容应符合以下要求:
  (1)“企业名称”、“住所”与营业执照相同;
  (2)“住所”与“经营场所”相同(“经营场所”应包含 “住所”);
  (3)申请人持有工商行政管理部门核发的加载统一社会信用代码的营业执照的,填写统一社会信用代码(如无填工商营业执照注册号), “统一社会信用代码”与营业执照相同;
  (4)“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市实施细则》对相应经营范围的要求;
  (5)“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”之一;
  5.营业执照的复印件应与原件相同,企业法人的非法人分支机构应提供上级法人企业的营业执照复印件,复印件确认留存,原件退回;

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北京中益祥和企业咨询有限公司是一家的医疗器械的审批公司, 服务类别:专项审批,代办审批医疗器械2、3类经营许可证 ,代理体外诊断试剂审批,植入、介入人工器官、设备耗材、中医门诊审批、口腔科门诊代办、卫生许可证审批、 增资验资等等。现已经服务于北京几千家医疗器械公司,只有您想不到的,没有我们做不到的。北京中益祥和企业咨询有限公司企业办理北京医疗器械经营许可证,医疗器械二类备案凭证,医疗器械网络销售备案,辐射安全许可证、出版物经营许可证,公司注销,公司吊销转公司注销,非正常公司注销

医疗器械公司注册硬件要求:

1.注册地址(60-100平)

2.库房(20-60平)

3.冷库20立方

4.质量管理人员(从事医学、医疗器械;临床医学、生物医学工程、护理学且毕业两年以上)

5.产品的注册证

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