质量文件管理程序

1、 目的：建立医疗器械文‌‌件管理程序，确保从合法的企业购进合法和质量 可靠的医疗器械。

2、 依据：《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准通知》。 3、 适用范围：本企业质量文件的管理。

4、 职责：质量管理部人员对本程序的实施负责。

5、 程序：

5-1、本制度管理内容为：企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等，其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。

5-2、质管、销售二部门系企业信息中心，负担着企业所需要的各种信息反馈等情况的收集、汇总、分析、传递，等具体工作。