北京中益祥和企业咨询有限公司
北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
办理北京医疗器械网络销售备案申请 医疗器械经营许可证办理

一、 经营过程中各环节的工作都要做好相应的商品质量记录,真实地反映商品质量情况,记录要求真实、准确、完整。

二、 业务部门切实做好商品销售过程中的售后服务,跟踪调查,用户访问等质量记录,并按要求及时汇总统一管理,报质管部。

三、质管部全面负责商品在入库验收,养护,出库复核过程中的质量记录,并负责业务经营中环境质量、服务质量、工作质量的各种数据、资料记录的记载整理工作。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。

四、质管部负责各种质量记录的汇总、装订及建档工作,并将收集整理的有关质量记录、信息及时传递到有关部门。


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