销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。销售一次性无菌医疗器械导引导管按照《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》局令24号。（2000年10月13日）销售时出具以下证明：（一） 加盖生产企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；（二） 加盖生产企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；（三） 销售人员的身份证。企业应对产品退货实施控制，并建立记录。记录内容应包括：产品名称、生产单位（供货单位）、规格型号、出厂编号、生产日期、退货日期、退货数量、退货原因及处理