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一、定期对存放的医疗器械进行检查，重点检查拆零医疗器械和近效期医疗器械。发现有质量疑问的医疗器械应当及时撒柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。二、按分类以及储存要求分区陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；医疗器械的摆放应整齐有序，避免阳光直射。三、对企业的医疗器械相关制度、法律法规文件进行自查，及时更新。四、对企业从采购、出入库、贮存等相关程序自查，发现问题并及时更正，做到处罚分明。