代办北京怀柔区医疗器械公司注册 医疗器械二类备案凭证代办

办理医疗器械公司---提供办公室，库房     办理医疗器械公司---现场布置指导     办理医疗器械公司---全包办理无需忧愁 的选择     办理丰台区医疗器械公司三类审批都需要什么：     

1、营业执照副本原件及公章     

2、办公室***复印件或正明及租房合同原件     

3、库房***复印件及租房合同原件     

4、医疗器械产品注册证     

5、法人或者企业负责人原件（没有学历及要求）     

6、质量管理员的学历证原件（具有检验学相关大学以上学历并拥有3年以上的检验相关工作经历）     

7、库管、销售、采购、财务人员的复印件     

医疗器械供货方评定

1.供货方具有合法的“医疗器械生产或经营许可证”和“营业执照”，其经营方式、范围应与证照内容一致。

2.供货方履行能力包括医疗器械的品种、数量、价格、交货期及服务等。同样品种，应选择质量信誉好的供货方。

3.对供货方评定由质量管理部主要负责，公司采购、销售人员参与，总经理签字定夺。

4.对首营企业和首营品种执行质量报审制度。对开展业务活动的医疗器械生产和经营企业，应提供“首营企业审批表”；采购首营品种，应填报“首营品种审批表”，并均应随附规定的资料。按审批表要求，经采购员和质量管理部审核，由公司总经理审批后方可经营。