北京中益祥和企业咨询有限公司
北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
代办北京医疗器械经营许可证及医疗器械二类备案凭证

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医疗器械公司注册……医疗器械经营许可证办理…

医疗器械二类办理…需要一名检验师(检验师资格证)办公面积也有一定的要求

医疗器械三类办理…需要学医人员一名。医疗器械三类带体外诊断试剂…需要冷库20平米

医疗器械带植入介入体外诊断试剂要求办公面积少100平米以上,冷库20平米

医疗器械植入介入,办理经营许可证需要告诉我办理代码


1.三类 医疗器械经营许可证审批(含6846植入6877介入器材)

2.二类 医疗器械经营许可证审批(含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等)

3.二 三类医疗器械经营许可证审批、(二类不含6846植入6877介入器材)

4.二类 医疗器械经营许可证审批(含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等)

5.三类 体外诊断试剂审批(6840体外诊断试剂代码)

没有库房?库房不合格?经营地不达标?没问题我们来给您解决,相信团队的力量给您完善的服务。本信息长期有效!欢迎新老客户来电咨询。

一:销售客户的选择

在选择客户时,首先审查其合法的资格;其次审核其履行合同的能力,通过质量审核的作为公司的客户进行正常的业务活动;留取购货者。

二:医疗器械购货者的证明文件及经营范围进行核实,建立购货者档案。

三:医疗器械销售须签订销售合同,内容包括:医疗器械的基本信息、数量、价格、交货方式、交货日期约定、付款方式、;质量条款和售后服务的约定等。医疗器械销售价格严格限定升降幅度,遇特殊情况需总经理审核同意后方可执行。

四:财务依据销售合同开具合法的增值税发票,通知仓储部发货。

五:库管部依据增值税发票及销售记录对医疗器械产品出库及复核。

六:医疗器械搬运和运输应严格按照医疗器械的性能采取安全防护措施。

七:销售部依据合同的规定及时进行货款回笼。

八:销售部要做好“医疗器械销售记录”,分别对医疗器械质量和公司的服务质量进行意见征询,对客户提出的意见要做到桩桩有落实,件件有交待,并做好记录。

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