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北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证
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召回通知至少应当包括以下内容;

(一)召回医疗器械名称、批次等基本信息;

(二)召回的原因;

(三)召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等;

(四)召回医疗器械的处理方式。


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