代办注册医疗器械公司代办医疗器械二类备案

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 医疗器材办公室，库房验收需要注意那些问题： 

1.对办公室，库房，冷库的面积要求。经营不同的产品对库房办公室要求不一样，大概分为40平，60平，80平,100平，冷库20平，全部为使用面积，除去厕所，餐厅等。

2. 对人员的要求。体外诊断试剂，主管检验师，需要有中级职称，三年以上工作经验 质量管理人有相关限制，两年以上的工作经验 

3. 相关从业人员的体检报告。 

4. 对办公室库房的布置要求。办公室需要准备办公桌，文件夹，文件柜，电脑，打印机等等。 库房布置需要粘鼠板，干湿温度计，空调，地拍，灭火器等等。

医疗器械公司经营许可与备案管理

经营第三类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房： 

1.经营植介入类产品的（对应类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品），经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

2. 经营一次性无菌产品的（对应经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品）,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。

3.经营（零售）软性角膜接触镜及护理用液的，应设有独立的柜台，经营场所使用面积不得少于30平方米，其中提供验配服务的，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。

4.经营除上述类代号以外其他第三类医疗器械的，经营场所使用面积不得少于60平方米，并配备与经营规模相适应的库房。