医疗器械质量负责人岗位职贵

一、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；

二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理：

三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范：

四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者的审核；

五、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；

变更企业法定代表人的，应提交：

(1)法定代表人的身（份）证明，学历证明或职（称）证明，任命文件的复印件和工作简历 ；

(2)《工商营业执照》副本原件；

变更企业负责人的，应提交：

企业负责人的身（份）证明，学历证明或职（称）证明，任命文件的复印件和工作简历；

变更企业名称的，应提交：

工商行政管理部门出具的已变更的《工商营业执照》副本原件或《企业名称变更预先核准通知书》原件；

变更企业注册地址的，应提交：

《工商营业执照》副本原件；

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