长期代办北京医疗器械公司注册医疗器械二类经营备案凭证
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不良事件报告和投诉处理程序
一、不良事件报告程序
投诉处理程序
1、目的:建立一个及时和完善的处理客户投诉的程序,以改进工作质量,提高服务质量。
2、范围:本程序适用于对客户访问投诉、质量查询的处理。
3、责任人:销售部、质管部等。
4、内容:
4、1公司不论任何部门收到客户投诉、客户质量查询信件,应于收到之日后的二个工作日内将信件(包括信封及实物)送到销售部。
4、2销售部应填写“客户访问(客户投诉)处理登记表”有关内容及表中项“投诉内容”(附投诉者、查询者原信件、实物等)连同处理卡于二个工作日内送交质量管理部。业务人员在业务往来中,有关顾客口头反映的质量情况,销售员可填好处理卡交销售部。
4、3质管部收卡后登记编号,用年份的末两位作编号,首位加上短横线后用一个数字代表该年份内第几次投诉,如2007—02表示2007年第二次投诉。
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