长期代理北京医疗器械公司注册北京医疗器械经营许可证办理

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 质量管理文件的管理制度

1、我公司对北京市药品监督管理局部门出台的质量管理新政策应及时组织人员学习、贯彻，并按文件要求具体执行。

2、我公司资料、文件分受控文件资料和非受控文件资料，受控文件由办公室负责归档保管，非受控文件由各责任部门自行归档保管。

3、我公司受控文件资料由办公室编号审核和组织印制，非受控文件资料由各执行部门编写，负责人审批，办公室印发，部门归档保管。

4、我公司的各种文件资料各部门必须妥善保管，不得遗失。如需销毁，由部门提出申请，公司经理审批同意并签字，部门才可销毁。