长期办理北京医疗器械经营许可证代理北京医疗器械公司注册办理

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软件基本功能：各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统，在权限范围内处理业务数据，未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息，修改数据的原因和过程中应予以记录，操作人姓名和密码均由本人设置。系统质量管理基础数据与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应，由系统进行自动跟踪、识别与控制。系统具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、预警的功能（近效期提醒为6个月）；质量管理基础数据失效时，系统应能自动锁定与该数据相关的业务功能。采购订单依据质量管理基础数据生成。系统对各供货单位的合法，能够自动识别、审核。系统应具有对库存医疗器械失效期自动跟踪、控制功能、近失效期预警提示、到失效期自动锁定功能。系统应具有对疑似质量问题的医疗器械锁定、控制功能。