代办北京丰台区医疗器械公司注册 医疗器械二类备案凭证代办

 北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供的医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证、互联网药品交易服务资格证书等服务

医疗器械供货方评定

1.供货方具有合法的“医疗器械生产或经营许可证”和“营业执照”，其经营方式、范围应与证照内容一致。

2.供货方履行能力包括医疗器械的品种、数量、价格、交货期及服务等。同样品种，应选择质量信誉好的供货方。

3.对供货方评定由质量管理部主要负责，公司采购、销售人员参与，总经理签字定夺。

4.对首营企业和首营品种执行质量报审制度。对开展业务活动的医疗器械生产和经营企业，应提供“首营企业审批表”；采购首营品种，应填报“首营品种审批表”，并均应随附规定的资料。按审批表要求，经采购员和质量管理部审核，由公司总经理审批后方可经营。

注册审批医疗器械提醒您：《医疗器械经营企业许可证》应具备以下标准：

注册审批医疗器械提醒您：条：III II类：（含6846植入材料和人工器官、6877介入器材）办公室使用面积不小于100平米，库房使用面积不小于60平方米具备温湿度调节设备（租期不少于一年商业用房），质量管理员两人，大学本科或中级以上职称 ：医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程注册审批医疗器械提醒您：第二条：II III类：（不含6846植入材料和人工器官、6877介入器材）办公室使用面积不小于60平米，库房使用面积不小于60平方米具备温湿度调节设备（租期不少于一年商业用房），质量管理员一人，大学本科或中级以上职称 ：医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程注册审批医疗器械提醒您：第三条：II类：经营场所办公室（含同一地址仓库）不小于60平方米，质量管理员一人，大专（含）以上学历或初级职称 ：医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、计算机

因甲方原因致使乙方单方解除合同，乙方已收取的费用不予退还并有权要求甲方按照本合同总费用的百分之二十支付违约金。如上述措施尚不足以弥补乙方损失，甲方除承担上述措施外，还应当赔偿乙方全部损失。

甲方自收到单方解除合同书面通知后，应于5日内将货物取回，逾期未取回，乙方有参照本合同约定标准2倍收取场地的占用费且不再对甲方货物承担任何看护义务，甲方货物产生的任何损失均自行承担。