北京朝阳区医疗器械公司注册 医疗器械二类备案凭证代办

北京医疗器械公司注册二三类医疗器械公司办理注册

医疗器械办理 ==李经理二三类医疗器械公司办理注册

医疗器械办理 ==不成功不收费办理医疗器械经营许可证，

现在新的规定是二类医疗器械不用审批了，可以直接备案后经营，三类医疗器械经营许可证需要审批，医疗器械验收标准都是一 样的没有变更，但是您如果想要变更医疗器械许可证上的其中一项就是需要上门核查地址的，（可以变更的项目有：医疗器械公司名字变更，医疗器械公司法人变更，医疗器械公司经营范围变更，医疗器械公司质量管理人变更，医疗器械公司主管检验师变更，医疗器械公司仓库变更，医疗器械公司冷库变更）二类备案许可证，三类经营许可证

一、公司注册办理：

1.公司注册及后续服务

2.办理各类公司营业执照

3.办理公司变更、增资、迁移、年检、注销、执照加急；

4.办理验资一般纳税人资格；

5.免费为您提供工商咨询、创业咨询、企业管理咨询等。

二、会计报税：

1.代理记账、代理报税、兼职会计等涉税业务；

2.清理旧账、乱账，代为查账、整理明细留水账等；

3.代出企业年报、汇算清缴、凭证托管、处理罚款；

4.提供会计咨询、财税咨询策划、代办社保等；

5.免费提供工商、税务、银行业务咨询。

办理北京医疗器械公司二类备案、三类审批、图书出版、食品流通、食品经营许可证、商标注册、公司注册、变更、增资、增项、企业年检我公司办理医疗器械经营许可证，有十几年丰富的工商注册审批申报经验，精通相关法律法规，有的团队和顾问您免费解答。投资北京是您的选择，为您服务是我们的荣兴中益祥和携全体员工欢迎您来电咨询。

医疗器械供货方评定

1.供货方具有合法的“医疗器械生产或经营许可证”和“营业执照”，其经营方式、范围应与证照内容一致。

2.供货方履行能力包括医疗器械的品种、数量、价格、交货期及服务等。同样品种，应选择质量信誉好的供货方。

3.对供货方评定由质量管理部主要负责，公司采购、销售人员参与，总经理签字定夺。

4.对首营企业和首营品种执行质量报审制度。对开展业务活动的医疗器械生产和经营企业，应提供“首营企业审批表”；采购首营品种，应填报“首营品种审批表”，并均应随附规定的资料。按审批表要求，经采购员和质量管理部审核，由公司总经理审批后方可经营。