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北京医疗器械公司注册 , 第二类医疗器械经营备案凭证

代办北京平谷区医疗器械公司注册 医疗器械二类备案凭证代办


 北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供的医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证、互联网药品交易服务资格证书等服务


 医疗器材办公室,库房验收需要注意那些问题: 


1. 对办公室,库房,冷库的面积要求。经营不同的产品对库房办公室要求不一样,大概分为40平,60平,80平,100平,冷库20平,全部为使用面积,除去厕所,餐厅等。 


2. 对人员的要求。体外诊断试剂,主管检验师,需要有中级职称,三年以上工作经验 质量管理人有相关限制,两年以上的工作经验 


3. 相关从业人员的体检报告。 


4. 对办公室库房的布置要求。办公室需要准备办公桌,文件夹,文件柜,电脑,打印机等等。 库房布置需要粘鼠板,干湿温度计,空调,地拍,灭火器等等。

一方当事人可按照有管辖权的法院、政府或其他有权机关(以下简称“有权机关”)的合法要求而披露的相关信息。但是,在此类情况下,一方当事人应在披露前书面告知对方当事人,使提供方有机会对在这种情况下进行的交出信息或披露信息进行抗辩、限制或者保护。披露方应当只披露依法需要披露的那部分保密信息,并且披露方应运用合理的努力,从有权机关处取得可靠的保证或承诺:有权机关会以对待保密信息的方式对待需要披露的保密信息。

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