北京企业如何申请审批医疗器械二类三类许可证 代办医疗器械II、III类经营许可证，我们是一‌‌家办理医疗器械经营企业许可证公司，申请医疗器械许可证，医疗器械注册代理，代办北京二、三类医疗器械，办理北京诊断试剂，医疗器械经营许可证、审批、变更。办理北京医疗器械公司，办理医疗器械，办理医疗许可证，办理医疗器械证，医疗器械销售公司，北京医疗器械，代办保健食品经营许可证，提供北京市公司登记注册，工商注册,年检。提供您想到的、想不到的一条龙服务,相信团队的力量给您较完善的服务,所有的承诺必定为您实现。

医疗器械供货方评定

1.供货方具有合法的“医疗器械生产或经营许可证”和“营业执照”，其经营方式、范围应与证照内容一致。

2.供货方履行能力包括医疗器械的品种、数量、价格、交货期及服务等。同样品种，应选择质量信誉好的供货方。

3.对供货方评定由质量管理部主要负责，公司采购、销售人员参与，总经理签字定夺。

4.对首营企业和首营品种执行质量报审制度。对开展业务活动的医疗器械生产和经营企业，应提供“首营企业审批表”；采购首营品种，应填报“首营品种审批表”，并均应随附规定的资料。按审批表要求，经采购员和质量管理部审核，由公司总经理审批后方可经营。