代办北京通州医疗器械许可证/医疗器械二类备案凭证办理

监督管理結果解决

根据《行政许可法》、《行政处罚法》、《医疗器械监督管理条例》、《食品药品行政处罚程序规定》、《医疗器械生产监督管理办法》等相关政策法规、规章制度要求，采用如下所示解决对策：

1.在检验中发觉医疗器械经营公司具有一般缺点的，规定公司纠正，并在要求期限内递交汇报，监督机构开展复诊；存有明显缺点的，依规规定公司停工整顿；情节恶劣的，行政强制执行或依法查处。

2.在检验中发觉医疗设备制造业企业的违反规定违规操作合乎行政处罚法立案条件的,依照行政处罚程序依法查处；涉刑的,转交公安部门解决。